Bei der Geburt habe ich durch Sauerstoffmangel eine Hirnschädigung erlitten.
Davon ist auch mein Zentrum für die Bewegungs- und Sprachsteuerung betroffen. Außerdem habe ich eine Dystonie, die sich als unwillkürliche und anhaltende Muskelspannung äußert. Das führt zu einer Verkrampfung und ungewöhnlichen Körperhaltung und manchmal unkontrollierbaren Bewegungen.
Darum kommuniziere ich mit Hilfe von Gebärden.
Menschen, die mich gut kennen, wie zum Beispiel meine Eltern, können mich dadurch gut verstehen.
Mit meinen Eltern Nina und Michael habe ich mich 2019 zum ersten Mal auf den Weg nach Curacao gemacht.
Dort hatte ich die Möglichkeit zu einer Delfintherapie. Das hat mir unwahrscheinlich weitergeholfen.
seitdem ist mein Gangbild und die Körperaufrichtung deutlich besser geworden
meine Gefühle kann ich nun viel besser äußern
ich kann mich viel besser konzentrieren
meine Feinmotorik hat sich verbessert
auch meine Selbstsicherheit hat sich verbessert
ich habe angefangen zu sprechen
Gerne möchte ich meine neuen Freunde - die Therapeuten des CDTCs - und natürlich die Delfine Kanoa & Chabelita wieder sehen, da ich mit ihnen schon tolle Fortschritte gemacht habe.
Dafür benötigen wir jedoch viel Geld. Darum freue ich mich über jede Unterstützung.
Dann kann ich vielleicht baldwieder so gute Fortschritte machen!
Aktuelles
11 Jahre voller Kämpfe und Hoffnung: Ein Blick zurück auf Mikas bewegende Geschichte
Dieses Foto 😇 ist vor fast genau 11Jahren entstanden, als Mika nach vielen Wochen nach seiner Geburt aus der Klinik entlassen worden ist.
Was wir und vor allem Mika in dieser Zeit durchmachen mussten, was die Ärzte uns alles prognostiziert haben🤬. Noch heute bekommen wir einen kalten Schauer🫨, in welche Härte und Gefühllosigkeit wir diese Zeit auf der Intensivstation überstanden haben😳.
Aber wir glauben, diese Zeit und die Hoffnung an unser Kind hat uns nur stärker gemacht💪🫶!!
Was haben wir in den Jahren so erlebt, wie viele Kämpfe mussten wir austragen 🤺, blöde Laberei der Menschen ertragen 🙊 die Angst davor... was kommt noch alles🫤. Eins ist klar, es wird noch einiges kommen, es wird nie langweilig... aber wir rocken das💪🙏🍀 !!!
Wieviel wunderbare Menschen durften wir kennenlernen😍 und unser Kämpfer 🦁 zeigt uns immer wieder was wirklich wichtig im Leben ist 🥰🥹🌈.
#mikaistderbeste
#lebenmiticp
#infantilecerebralparese
#hoffnung #wirkäpfenweiter #gehirnschädigung
06. Feb. 2025 um 22:48 Uhr
Da kann er zurecht stolz auf sich sein 😍🥳👏👍.
Mika und sein Gleichgewicht, das passte einfach nie so richtig zusammen 😕🫣😉. Dieser Bereich im Gehirn wurde bei der Geburt durch den Sauerstoffmangel schwer geschädigt 😟
So wunderschön zu sehen, dass es immer weitergeht und er diese tollen Fortschritte macht🥹🥳.
Auch Dank unserer wunderbaren Therapeuten, wir hier die Physiotherapeutin in der Schule, die immer alles geben 👏👏🫶
Geht nicht ...gibt's nicht 💪🥳
#icp #emsdetten #gehtnichtgibtsnicht #gleichgewichtstraining #wirfreuenuns #verliereniediehoffnung
